Informar de los errores de la farmacia
Empezar una nueva carrera es emocionante. Es un nuevo comienzo. Es un momento de crecimiento y aprendizaje. Es la oportunidad de mejorar tu vida y la de tu familia. Y si está pensando en una carrera en el ámbito de la sanidad, se dedicará a un trabajo que ayuda a las personas a tener una vida mejor.
Pero antes de iniciar el camino hacia cualquier carrera, hay algunas cosas que debe saber. Debes conocer los requisitos de formación, el entorno de trabajo y las expectativas que conlleva. También es útil tener una idea del potencial salarial y de las perspectivas profesionales.
Para que te hagas una idea de cómo es realmente trabajar en una farmacia, hemos elaborado una lista maestra de las principales cosas que debes saber de antemano. De este modo, si decides trabajar en una farmacia, ya sea como técnico de farmacia o como farmacéutico, sabrás qué esperar.
Muchas farmacias están abiertas a todas horas. Esto puede suponer horarios irregulares y turnos de noche para algunos trabajadores de farmacia. Sobre todo al principio, a los técnicos se les pueden asignar turnos de tarde o incluso de noche. Sin embargo, a medida que aumente su experiencia y ascienda en el escalafón, es probable que gane más autonomía sobre su horario.
¿Puede un farmacéutico recetar medicamentos en California?
Consulte el reglamento de la Junta, Título 16, CCR 1735.2, Limitaciones y requisitos de la composición. En particular, la sección 1735.2(d)(3) prohíbe la composición de una preparación de medicamentos que sea una copia o esencialmente una copia de un medicamento disponible en el mercado, A MENOS QUE ese producto farmacéutico aparezca en las listas de medicamentos de la ASHP o de la FDA que escasean en el momento de la composición y la dispensación.
La sección 11201 de la HSC permite al farmacéutico rellenar una receta de una sustancia controlada (que no sea de la Lista II) si el prescriptor no está disponible para autorizar el relleno Y si, según el juicio profesional del farmacéutico, no rellenar la receta podría presentar un peligro inmediato para la salud y el bienestar del paciente o podría resultar en un sufrimiento intenso. El farmacéutico deberá:
La farmacia me dio la medicación de otra persona
Los cambios en la actividad eléctrica del corazón (prolongación del intervalo QT del electrocardiograma [ECG]) -véase el Resumen de Datos más abajo- pueden dar lugar a un ritmo cardíaco anormal y potencialmente mortal (incluida la Torsade de Pointes). Entre los pacientes que corren un riesgo especial de desarrollar Torsade se encuentran los que tienen afecciones cardíacas subyacentes, como el síndrome de QT largo congénito, los que están predispuestos a tener niveles bajos de potasio y magnesio en la sangre y los que toman otros medicamentos que provocan la prolongación del QT.
Las etiquetas de Zofran (ondansetrón) ya contienen información sobre el potencial de prolongación del QT. Las etiquetas se están revisando para incluir una advertencia para evitar su uso en pacientes con síndrome de QT largo congénito, ya que estos pacientes corren un riesgo especial de sufrir Torsade. Además, se están incluyendo en las etiquetas recomendaciones para la monitorización del ECG en pacientes con anomalías electrolíticas (por ejemplo, hipopotasemia o hipomagnesemia), insuficiencia cardíaca congestiva, bradiarritmias o en pacientes que toman otros medicamentos que pueden provocar la prolongación del QT.
Cuando los farmacéuticos cometen errores con los medicamentos
§483.45(c)(5) El establecimiento debe desarrollar y mantener políticas y procedimientos para la revisión mensual del régimen de medicamentos que incluyan, pero no se limiten a, los plazos para los diferentes pasos del proceso y los pasos que el farmacéutico debe tomar cuando identifique una irregularidad que requiera una acción urgente para proteger al residente.
La intención de este requisito es que el centro mantenga el nivel más alto posible de bienestar físico, mental y psicosocial del residente y evite o minimice las consecuencias adversas relacionadas con la terapia de medicación en la medida de lo posible, mediante la supervisión de un farmacéutico autorizado, el médico tratante, el director médico y el director de enfermería (DON).
NOTA: Aunque el lenguaje normativo se refiere a la “revisión del régimen de medicamentos”, la orientación en este documento generalmente se referirá a la “revisión del régimen de medicamentos”, excepto en aquellas situaciones en las que el término “medicamento” se ha convertido en parte de un término farmacéutico establecido (por ejemplo, evento adverso de medicamentos, y reacción o consecuencia adversa de medicamentos).